No princípio criou Deus os céus e a Terra

Já vimos que não há qualquer problema em apenas duas pessoas (Adão e Eva) terem dado origem às diferentes “raças” que actualmente existem (Ver: Como surgiram as diferentes “raças” (desde Adão e Eva)? (Parte 1) e (Parte 2)). Vamos agora abordar outro aparente problema relacionado com os dois seres humanos criados por Deus.

Praticamente toda a gente sabe que se duas pessoas com grau de parentesco próximo tiverem um filho, há uma grande probabilidade desse filho nascer com deficiências. Sabemos também que por questões legais, um indivíduo não pode casar com sua irmã ou sua mãe. Por estas razões, há cépticos que dizem que o episódio bíblico de Adão e Eva não pode ser um facto histórico real, pois seria impossível surgirem as gerações futuras. Apesar de compreensível, é uma ideia incorrecta.

Antes de mais, por que razão existem defeitos ou deformidades nos bébés cujos pais possuem um grau de parentesco mais chegado? De onde vêm essas deformidades? Para entender isto, precisamos de pedir ajuda à genética. A informação hereditária que é transmitida de geração em geração está codificada nas extensões do ADN. À medida que essa informação é copiada repetidamente, ela é copiada letra por letra. Este processo de cópia está sujeito a erros. Estes erros são chamados de mutações. As mutações são responsáveis por milhares de doenças herdadas geneticamente (Ver exemplo de uma mutação: O “Homem-Árvore”), como fibrose cística, hemofilia, progeria, fenilcetonúria, etc. Estes erros genéticos são passados de geração em geração, uma vez que sempre que acontece um erro de replicação, esse erro também é copiado.

À medida que as gerações forem passando, mais erros de replicação acontecerão. Por sua vez, estes novos erros genéticos (mutações) serão adicionados ao erro original. As futuras deformidades (provenienentes dos erros de cópia do ADN) serão somadas às já existentes. Por esta razão, cada um de nós possui centenas de erros genéticos. Eles foram-nos transmitidos pelos nossos ancestrais à medida que estes iam procriando.

Por que razão nós não aparentamos ter centenas de erros genéticos ou deformidades?

A principal razão prende-se com o facto de nós herdarmos genes tanto do pai como da mãe. Um gene responsável por determinada característica (produção de insulina, por exemplo) é-nos transmitido por parte do pai e da mãe, isto é, recebemos dois genes que controlam a mesma característica. É como se tivesses um backup do original, caso ele estivesse corrompido.

Imagina que herdaste do teu pai um gene defeituoso (erro genético – mutação) responsável por Y característica. No entanto, também herdaste um gene não corrompido da tua mãe responsável pela mesma característica. Então, a tua característica Y será normal. Se também tivesses herdado um gene defeituoso da tua mãe, responsável pela mesma característica, então já não haveria o tal backup de apoio e a tua característica Y seria defeituosa. Nota que estes erros genéticos podem surgir mesmo que os pais não sejam familiares próximos, no entanto, a probabilidade de os dois terem o mesmo gene que codifica determinada instrução defeituoso é menor.

Agora imagina que tu tinhas herdado do teu pai um gene corrompido que controla a característica Y. Tu não aparentas ter essa característica defeituosa uma vez que herdaste da tua mãe o mesmo gene em boas condições. O mesmo se passará com a tua irmã. Ambos têm um gene corrompido que se encontra “disfarçado” pelo outro bom gene. Agora… se tiveres um filho com a tua irmã… a probabilidade de ambos transmitirem ao bébé o tal gene corrompido é muito maior, uma vez que ambos o “transportam”. É por essa razão que quanto mais próximo for o grau de parentesco de dois indivíduos, maior o risco de os seus filhos nascerem com deformidades genéticas.

Mais elucidado quanto a isto? E como aplicar isto a Adão e Eva? Lê a PARTE 2.